利用血液探测诊断阿尔兹海默症

圣路易斯康奈尔大学医学院的学术研究管理人员研发了一种技术研发，可以监测血液循环中都与阿尔茨海默田氏病有关的微总量RNA片段。这项学术研究将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该学术研究声称p-tau-217的程度在阿尔茨海默田氏病的早期阶段增高。

阿尔茨海默田氏病的外观上是神经元中都存在由称做淀粉样β的RNA演化成的白点块，以及称做tau的RNA的聚集体，后者在阿尔茨海默田氏症病征的神经系统中都演化成神经原纤维缠结。淀粉样细胞内β和tau在任何感知症状（例如天资减退和精神混乱）变得相对来感叹原先数年就开始发生变化，但是在此之前监测它们的唯一分析方法是使用正电子升空断层打印（PET）打印以图形学神经元或脊髓其他用户以测总量脑脊液中都淀粉样细胞内β和tau的变化程度。多年以来，学术研究管理人员一直试图研发血液循环监测技术研发，以在症状发作原先监测不止阿尔茨海默田氏病，同时比PET打印和脊髓水龙头越来越价格便宜且医学影像越来越小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯康奈尔大学医学院的同僚原先辨认出，被称做t-tau-217的tau去除片段在感知症状发作原先积累在阿尔茨海默田氏病病征的脑脊液中都，随疾病进展而减少，并能准确预测淀粉样白点块的演化成。

学术研究管理人员怀疑，阿尔茨海默田氏症病征的血液循环中都也显然存在p-tau-217，尽管其含总量非常低，根本无法监测。 “我们因此希望总量化血液循环中都不同tau细胞内的程度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞内生理学和身患的发病率来进行比较，以评估其作为基于血液循环的阿尔茨海默田氏病脊椎动物标志物的前瞻性，” Bateman感叹。

巴特曼的实验室的Barthélemy及其同僚研发了一种基于质谱的分析方法，可测总量低至4毫升血液循环中都的p-tau-217和其他tau碎片的总量。 “据我们普遍认为，这是铋测定的人类血浆中都RNA标记物的最低浓度，”贝特曼的实验室的助理教授Barthélemy感叹。

学术研究管理人员辨认出，与脑脊液中都p-tau-217的程度相近，健康民间组织的血液循环中都p-tau-217的程度极低，但淀粉样白点块的病征甚至是尚未不止现感知症状的病征，血中都p-tau-217的程度都会增高。 。测总量p-tau-217的血浆程度需要准确地预测PET打印中都淀粉样细胞内白点的存在，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默田氏病的脊椎动物标记物。

Bateman感叹：“我们的辨认出支持这样的或许，即血液循环中都的tau流感病毒显然对监测和诊断阿尔茨海默田氏病的病理可靠。” “此外，我们用于测总量血浆tau程度的卡文迪什可以可作一种高灵敏度的筛选工具箱，以识别正常测试者中都与淀粉样细胞内白点块演化成相关的tau变化，从而代替价格便宜的PET激光。”（脊椎动物谷 Bioon.com）

资讯不止处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

更早不止处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861